【摘 要】
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目的观察不同剂量的地佐辛复合咪达唑仑用于高强度聚焦超声消融子宫肌瘤的临床效果和安全性。方法择期行高强度聚焦超声消融子宫肌瘤的患者60例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分为3组,地
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目的观察不同剂量的地佐辛复合咪达唑仑用于高强度聚焦超声消融子宫肌瘤的临床效果和安全性。方法择期行高强度聚焦超声消融子宫肌瘤的患者60例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分为3组,地佐辛0.1 mg/kg复合咪达唑仑组（D1组）、地佐辛0.15 mg/kg复合咪达唑仑组（D2组）、地佐辛0.2 mg/kg复合咪达唑仑组（D3组）,每组20例。分别用VAS评分和Ramsay评分评估镇痛和镇静效果。记录患者给药前（T0）、给药后15 min（T1）、聚焦治疗15 min（T2）、术毕（T3）及术后2 h（T4）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）,记录VAS评分和Ramsay评分、术毕腹痛及不良反应发生率。结果与D1组比较,D3组患者MAP和HR在T1、T2和T3明显降低（P<0.05）;与T1比较,D1组患者MAP和HR在T2明显上升（P<0.05）,D2组各时间点MAP和HR变化差异无统计学意义（P>0.05）;与D1组比较,D3组VAS评分低、Ramsay评分高（P<0.05）,D2组VAS评分和Ramsay评分与D3组比较差异无统计学意义（P>0.05）;D1组术毕腹痛和D3组不良反应发生率较D2组高（P<0.05）。结论地佐辛0.15 mg/kg复合咪达唑仑静脉麻醉能为高强度聚焦超声消融子宫肌瘤提供良好的镇痛镇静效果。
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