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目的：评价右旋佐匹克隆治疗失眠症患者的疗效和安全性。方法：257例失眠症患者随机分为研究组（131例）和对照组（126例）。研究组给予右旋佐匹克隆和佐匹克隆模拟剂，对照组给予佐匹克隆及右旋佐匹克隆模拟剂，治疗2周。采用睡眠障碍量表（SDRS）评定疗效。基线和终点时进行血生化、血常规、尿常规以及心电图检查，以评价安全性。结果：两组的SDRS评分在治疗2周末较基线均明显下降（P〈0．01），而两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗2周，研究组和对照组在有效率（71．0％，69．8％）方面相当（P〉0