【摘 要】
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用脱氧鸟苷培养处理鸡屈趾深肌腱5天,无创冻存于液氮贮存器(-196℃)中3个月,使用前将冻存腱在40℃溶液中融解并洗去腱中吸收的二甲基亚砜.即刻作同种异体移植,自体移植对照.
【机 构】
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266071,青岛,解放军第401医院
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用脱氧鸟苷培养处理鸡屈趾深肌腱5天,无创冻存于液氮贮存器(-196℃)中3个月,使用前将冻存腱在40℃溶液中融解并洗去腱中吸收的二甲基亚砜.即刻作同种异体移植,自体移植对照.混合淋巴细胞培养实验及腱细胞活力测定证实,脱氧鸟苷培养及无创冻存处理肌腱显著降低了肌腱抗原性并保留了肌腱活性.趾主动屈曲功能,大体、显微及超微观察,羟脯氨酸含量测定及生物力学分析等结果均显示,培养及冷冻处理的异体移植肌腱与自体移植肌腱差异无显著性意义.说明脱氧鸟苷培养及无创冻存处理肌腱可显著降低肌腱抗原性并保留了肌腱活性.培养处理及冷冻保存的肌腱异体移植可达到与自体移植相同的良好效果.
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