Design, synthesis and molecular docking studies of novel triazole antifungal compounds

来源 :中国化学快报：英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kamael1234567890

【摘要】

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Based on the active site of Candida albicans lanosterol 14α-demethylase (CACYP51), novel triazole compounds structurally different from the current triazole dr

【作者】

：

Qiu Qin He Ke Li Yong Bing C

【机构】

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【出处】

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中国化学快报：英文版

【发表日期】

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2007年6期

【关键词】

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LANOSTEROL 14a-demethylase TRIAZOLE TERT-BUTYL ANTIFUNGAL activity Fluconazole-r

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Based on the active site of Candida albicans lanosterol 14α-demethylase (CACYP51), novel triazole compounds structurally different from the current triazole drugs were designed and synthesized. In vitro antifungal activities showed that compounds 10,11, 1

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