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美东时间周一，辉瑞公司宣布，应美国食品药物管理局的要求，将停止骨关节炎药tanezumab的研究。食品和药物管理局（FDA）是因为担心骨关节炎患者在使用tanezumab后会有不良反应。此前全球范围的tanezumab研究曾被暂停，因为有证据表明，有部分使用tanezumab的患者骨关节炎情况恶化，导致需要进行关节置换手术。（源自：药品资讯网）