【摘 要】
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背景:在国内发现的新等位基因中,大部分都是先采用人类白细胞抗原分型低分辨方法进行分型,如发现反应格局异常后,再进一步用基因测序或基因克隆方法进行确认,这样有可能导致
【机 构】
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深圳市血液中心,广东省深圳市,518035
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背景:在国内发现的新等位基因中,大部分都是先采用人类白细胞抗原分型低分辨方法进行分型,如发现反应格局异常后,再进一步用基因测序或基因克隆方法进行确认,这样有可能导致一些新等位基因末被发现.基因测序分型方法被认为是人类白细胞抗原分型的金标准,它可得出精确的核苷酸序列.目的:直接采用基因测序分型方法对中华骨髓库标本进行检测,识别和确认中国汉族人群中新发现的等位基因.方法:应用中国造血干细胞捐献者测序结果可疑为新等位基凼的重采血样5 mL,采用基因测序分型技术,发现一样本HLA-A位点的杂合结果HLA-A*030101/A*110101在外显子上有1个位置与数据库不符,为了区别哪一个为新等位基因,采用基因克隆(TOPOTA Cloning)技术对两个等位基因1-8外显子进行DNA双向测序,发现1个与HLA-A*110101序列相近的新等位基因,分析两者核苷酸序列的差异.并将测序结果与已知人类白细胞抗原等位基因序列比较分析.结果与结论:通过克隆分离杂合等位基因,再进行测序确认发现新的序列与A*110101相比,在第2外显子第330碱基位置上C→G,密码子86AAC→AAG,发生了氨基酸的改变,由天冬酰氨变为赖氨酸.提示该等位基因为新的HLA-A等位基因,2009-10-31被世界卫生组织人类白细胞抗原因子命名委员会正式命名为HLA-A*1155.
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目的:总结并归纳循证护理与个体化护理对肝胆外科患者的预后效果影响.方法:本文挑选146例肝胆外科患者为对象,按照抽签法将患者分为对照组和分析组各73例,对照组实施循证护理
亲朋好友聚餐，工作交际应酬，难免会喝上一杯。但是为何有人“千杯不醉”，有人“一杯倒”，有人面不改色，有人酒一下肚就是一张“关公脸”？ 没有为什么，只因天生如此！来个酒精基因测试就可以见分晓。你的基因早已决定你的酒量。酒精基因检测报告也许会成为“一杯倒”的你，不被灌晕的“免死金牌”！〇 小伙命中注定“一杯倒” 26岁的小王，从事销售工作，工作上的接待应酬是常有的事，而且免不了喝酒。几天前的一个饭
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