【摘 要】
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目的设计合成7-甲磺酰胺基-6-苯氧基-4-色满酮衍生物,并研究其抗炎活性.方法以4-氨基-3-硝基苯甲醚、芳香醛等为原料,经多步反应合成目标化合物.以二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模
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目的设计合成7-甲磺酰胺基-6-苯氧基-4-色满酮衍生物,并研究其抗炎活性.方法以4-氨基-3-硝基苯甲醚、芳香醛等为原料,经多步反应合成目标化合物.以二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型筛选所合成化合物的抗炎活性.结果共合成9个未见CA报道的化合物,经1H-MNR、IR和MS确证其结构,其中有3个化合物在200 mg/kg的剂量下,活性好于10 mg/kg剂量的吲哚美辛(indomethacin),4个化合物的活性略低于10 mg/kg剂量下的吲哚美辛.结论部分7-甲磺酰胺基-6-苯氧基-4-色满酮的3位取代芳基
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