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本研究探讨了建立单克隆人胰腺干细胞分离培养体系及单克隆人胰腺干细胞系．对一些影响干细胞增殖的因素进行了分析。无菌取人流产胎儿胰腺组织，切碎至1mm3，0．1％ Ⅳ型胶原酶消化，低糖DMEM、10％FBS、3．7g／LNaHCO3、0．08g／L青霉素及0．1g/L链霉素培养液贴壁培养细胞，2．5g／L胰蛋白酶＋0．4g／LEDTA消化传代。克隆环筛选单克隆干细胞，培养液中添加10ng／mLEGF．扩增单克隆干细胞。采用核型分析法检测干细胞染色体，MTT法测定干细胞生长曲线。胶原酶消化胰腺组织．获得单个细胞