【摘 要】
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目的检测解甘露醇罗尔斯顿菌临床分离株的金属蛋白酶基因，并分析其编码蛋白结构特征。方法采用Axygen细菌基因组提取试剂盒提取解甘露醇罗尔斯顿菌临床分离株DNA，建立基于金属蛋白酶基因的PCR检测方法，使用BLAST比对基因序列，使用CDD、MEROPS、SWISS-MODEL、CDTree、TMHMM和Sig-nalP 4.1对编码蛋白进行在线分析。结果在该解甘露醇罗尔斯顿菌临床分离株中分别检测出
【机 构】
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目的检测解甘露醇罗尔斯顿菌临床分离株的金属蛋白酶基因，并分析其编码蛋白结构特征。
方法采用Axygen细菌基因组提取试剂盒提取解甘露醇罗尔斯顿菌临床分离株DNA，建立基于金属蛋白酶基因的PCR检测方法，使用BLAST比对基因序列，使用CDD、MEROPS、SWISS-MODEL、CDTree、TMHMM和Sig-nalP 4.1对编码蛋白进行在线分析。
结果在该解甘露醇罗尔斯顿菌临床分离株中分别检测出M48和S2P-M50家族金属蛋白酶基因RS-MP48和RS-MP50，与已报道的解甘露醇罗尔斯顿菌SN82F48株所携带的基因序列（WP_045785189.1和WP_045786756.1）相似度为100%。生物信息学研究表明，RS-MP48含有1个M48蛋白酶超家族保守功能域和4个跨膜结构，与芽孢杆菌M48肽酶家族、芽孢杆菌锌依赖蛋白酶、铜绿假单胞菌锌依赖蛋白酶同源性最高，相似度均为99%；与链霉菌热休克蛋白和铜绿微囊藻蛋白酶相似度分别为33%和32%；RS-MP50含有2个S2P-M50超家族保守功能域和4个明显的跨膜结构及少量的膜结合区；与解甘露醇罗尔斯顿菌RIP金属蛋白酶RseP同源性最高，相似度为99%，与罗尔斯顿菌属RIP金属蛋白酶RseP和蛋白酶调节因子相似度均为92%，与脑膜炎奈瑟菌和希瓦菌RseA锌金属蛋白降解酶RseP相似度分别为39%和38%。
结论解甘露醇罗尔斯顿菌是引起人类感染的新病原菌，本研究发现该临床株中存在金属蛋白酶基因，其编码蛋白可能是该类细菌潜在的毒力因子。
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