【摘 要】
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目的探讨Gardner纤维瘤的临床、病理形态学、免疫组化以及诊断与鉴别诊断。方法运用组织病理形态学、免疫组化等方法,结合临床资料对3例Gardner纤维瘤进行分析,并复习文献。
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目的探讨Gardner纤维瘤的临床、病理形态学、免疫组化以及诊断与鉴别诊断。方法运用组织病理形态学、免疫组化等方法,结合临床资料对3例Gardner纤维瘤进行分析,并复习文献。结果 3例平均年龄19岁,临床表现主要是在脊柱旁、背部、上肢皮下出现无痛性单个或多发性肿块。直径0.5~2.5 cm,镜下见细胞成分稀少,由排列紊乱的粗大胶原纤维束、散在纤维母细胞和脂肪岛组成。免疫组化:3例cyclin D1均(+);2例CD34弥漫(+),1例局部(+);2例β-catenin(+),1例(-);3例CD99、SMA、desmin和S-100均(-)。结论 Gardner纤维瘤是一种少见的肿瘤,准确诊断是早期发现Gardner综合征的关键。发生于儿童的项型纤维瘤应考虑诊断Gardner纤维瘤。
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