【摘 要】
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<正>马凡综合征(marfan’s syndrome,MFs)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,常因误诊而延误病情。MFs病情凶险,患者常因夹层动脉瘤破裂、心包填塞或心力衰竭而死亡
【机 构】
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贵阳医学院内科学教研室,贵阳医学院附院心内科
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<正>马凡综合征(marfan’s syndrome,MFs)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,常因误诊而延误病情。MFs病情凶险,患者常因夹层动脉瘤破裂、心包填塞或心力衰竭而死亡。近期诊断1例有家族史的MFs病例,现报道如下。1临床资料女性患者,29岁。因视物模糊10年余,劳力性胸闷2年余,于2013年6月就诊。患者10年前无明显诱因发现视物模糊,呈进行性加重,无头晕、
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