【摘 要】
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目的 研究后循环缺血性眩晕(PCIV)联合采用前列地尔和尼麦角林治疗的临床效果.方法 选择2019年11月-2020年11月永煤集团总医院收治的120例PCIV患者为研究对象,根据用药方案不同分成对照组(n=55例)和观察组(n=65例).尼麦角林治疗的55例作为对照组,尼麦角林联合前列地尔治疗的65例作为观察组.比较两组治疗效果、血流速度、血液流变学指标、眩晕障碍调查表(DHI)评分和不良反应发生率.结果 对照组总有效率(78.18％)低于观察组(95.38％),差异有统计学意义(x2 =4.712,P
【机 构】
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永煤集团总医院神经内科,河南永城476600
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目的 研究后循环缺血性眩晕(PCIV)联合采用前列地尔和尼麦角林治疗的临床效果.方法 选择2019年11月-2020年11月永煤集团总医院收治的120例PCIV患者为研究对象,根据用药方案不同分成对照组(n=55例)和观察组(n=65例).尼麦角林治疗的55例作为对照组,尼麦角林联合前列地尔治疗的65例作为观察组.比较两组治疗效果、血流速度、血液流变学指标、眩晕障碍调查表(DHI)评分和不良反应发生率.结果 对照组总有效率(78.18％)低于观察组(95.38％),差异有统计学意义(x2 =4.712,P=0.000);观察组治疗后BA(46.32 ±6.23) cm/s、RVA(45.42 ±6.66) cm/s、LVA(39.55 ±5.51)cm/s高于对照组(38.89 ±6.11)cm/s、(39.05 ±5.37) cm/s、(33.46±5.71) cm/s,差异有统计学意义(t=2.786,P=0.000;t=3.674,P=0.000;t=3.382,P=0.000);治疗后对照组FIB(3.10±0.99) g/L、全血高切黏度(4.49 ±0.45) mPa·s、血小板黏附率(48.11±7.98)％、全血低切黏度(17.89±0.91) mPa·s高于观察组(2.20±0.59) g/L、(3.19 ±0.14) mPa·s、(32.04±5.81)％、(15.68 ±0.72) mPa·s,差异有统计学意义(t=5.239,P=0.000;t=18.504,P=0.000;t=13.361,P=0.000;t=12.776,P=0.000);治疗后对照组DHI评分(38.22±12.34)分高于观察组(25.65±12.39)分,差异有统计学意义(t=2.635,P=0.000);两组均未出现明显不良反应.结论 前列地尔、尼麦角林联合治疗PCIV效果显著,能加快血流速度、调节血液流变学、减轻眩晕症状,且安全性高,适合临床推广.
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