【摘 要】
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目的:探讨卵巢上皮性癌肿瘤浸润淋巴细胞TIL的生物学特性.方法:用机械法和酶法消化实体瘤后,经分步低速离心行连续密度梯度法分离卵巢癌TIL,再在IL-2、PHA或OKT3条件下培养,
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目的:探讨卵巢上皮性癌肿瘤浸润淋巴细胞TIL的生物学特性.方法:用机械法和酶法消化实体瘤后,经分步低速离心行连续密度梯度法分离卵巢癌TIL,再在IL-2、PHA或OKT3条件下培养,表型分析采用间接免疫荧光染色法,细胞毒性检测采用MTT法.结果:15份卵巢癌TIL中,得率范围106～107/g,13份TIL活化(另2份污染),其中7份TIL经培养达治疗量(109细胞);初分离的卵巢癌TIL处于功能抑制状态,抑制期5～15d,随着活化后体外培养,CD3、CD8、CD25(IL-2R)和HLA-DR表达显著增
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