【摘 要】
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本文建立了微量快速病毒DNA提纯方法。将3型腺病毒按常法用Vero细胞培养后,直接加细胞裂■液、Pronase K及RNase A消化,再用酚、氯仿去蛋白后,以冷无水乙醇沉淀,获得纯度为1.
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本文建立了微量快速病毒DNA提纯方法。将3型腺病毒按常法用Vero细胞培养后,直接加细胞裂■液、Pronase K及RNase A消化,再用酚、氯仿去蛋白后,以冷无水乙醇沉淀,获得纯度为1.86含量为1.85μg/μl的DNA。经BamH Ⅰ、Hind Ⅲ、EcoR Ⅰ、Bgl Ⅱ及Msp Ⅰ酶切,琼脂糖电泳,获得满意结果。
This article established a trace amount of rapid viral DNA purification method. The type 3 adenovirus was cultured in Vero cells according to the usual method and then directly added with cell lysate. Pronase K and RNase A were digested, phenol and chloroform were used to deproteinize, and then precipitated with cold anhydrous ethanol to obtain a sample with purity of 1.86 1.85 μg / μl DNA. After BamH Ⅰ, Hind Ⅲ, EcoR Ⅰ, Bgl Ⅱ and Msp Ⅰ digestion, agarose electrophoresis to obtain satisfactory results.
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