【摘 要】
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小鼠皮下注射色甘酸钠(DSCG)200mg/kg或用含DSCG(0.12mmol/L)的孵化液孵育大鼠腹腔肥大细胞(PMC),均能明显抑制4-氨基吡啶(4-AP)诱发的PMC释放组胺。结果提示,4-AP诱发PMC释放组胺可能与它阻滞钾通道、促进钙通道开放、增加Ga2+内流有关。
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小鼠皮下注射色甘酸钠(DSCG)200mg/kg或用含DSCG(0.12mmol/L)的孵化液孵育大鼠腹腔肥大细胞(PMC),均能明显抑制4-氨基吡啶(4-AP)诱发的PMC释放组胺。结果提示,4-AP诱发PMC释放组胺可能与它阻滞钾通道、促进钙通道开放、增加Ga2+内流有关。DSCG通过稳定肥大细胞膜,阻断了Ca2+内流,从而拮抗4-AP的促组胺释放作用。对临床应用4-AP所引起的与组胺释放有关的不良反应用DSCG治疗可能有效。
Mouse subcutaneous injection of cromolyn sodium (DSCG) 200mg / kg or with incubation medium containing DSCG (0.12mmol / L) incubated rat peritoneal mast cells (PMC), can significantly inhibit the 4-aminopyridine (4-AP) Induced PMC releases histamine. The results suggest that 4-AP induced PMC release histamine may be related to its block potassium channel, promote calcium channel opening, increasing the influx of Ga2 +. DSCG blocks the Ca2 + influx by stabilizing the mast cell membrane, thus antagonizing the 4-AP promoting histamine release. Adverse reactions associated with histamine release caused by the clinical use of 4-AP may be effective with DSCG.
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