【摘 要】
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目的 观察Y-干扰索（IFN-Y）对四氯化碳（CCl4）诱导的大鼠肝纤维化的治疗效果，并探讨其可能的机制。方法30只雄性大鼠用CCl4诱导致肝纤维化，随机分成2组（模型组、IFN-Y治疗组），连续用药12周，观察肝组织病理、血清透明质酸（hyaluronicacid，HA）、血清转化生长因子B，（transforminggrowthfactorβ1，TGF—β1）、肝组织切片TGF—β1、转化生长
【机 构】
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杭州市西溪医院原杭州市第六人民医院,310023,杭州市西溪医院原杭州市第六人民医院,310023,杭州市西溪医院原杭州市第六人民医院,310023,杭州市西溪医院原杭州市第六人民医院,310023,
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目的 观察Y-干扰索（IFN-Y）对四氯化碳（CCl4）诱导的大鼠肝纤维化的治疗效果，并探讨其可能的机制。方法30只雄性大鼠用CCl4诱导致肝纤维化，随机分成2组（模型组、IFN-Y治疗组），连续用药12周，观察肝组织病理、血清透明质酸（hyaluronicacid，HA）、血清转化生长因子B，（transforminggrowthfactorβ1，TGF—β1）、肝组织切片TGF—β1、转化生长因子BI型受体（transforminggrowthfactorBreceptor，T13R·I）、Smad2/3，的表达。结果①肝组织病理：与正常组比较，模型组大鼠肝组织都有不同程度的炎症和纤维化产生。模型组纤维化程度较正常对照组明显，差异有统计学意义（P〈0．05）；Y-干扰素治疗组纤维化程度较模型组显著改善，差异有统计学意义（P〈0．05）；②肝纤维化指标（HA、TGF—β1）：Y-干扰素治疗组大鼠HA及TGF—β1较模型组均降低（P〈0．05），③TGF—β1／Smad基因蛋白：免疫组织化学检测显示，与模型组相比，IFN-Y治疗组大鼠肝脏中TGF-β1、TβR—I和Smad，蛋白表达均显著减弱，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论IFN-Y治疗组具有显著抗肝纤维化作用，对TGF—β1／Smad信号转导通路的影响可能为其作用机理之一。
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