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为克隆C3基因启动子序列，构建C3基因启动子荧光素酶报告基因载体，运用PCR的方法从血液中提取到的基因组DNA中获得目的基因，双酶切后连接到荧光素酶报告基因载体上，构建C3基因启动子报告基因载体．构建的pGL3-Basic-C3-promotor重组质粒和内参质粒SV40瞬时转染Hela细胞，检测荧光素酶活性．结果表明，PCR扩增出C3基因启动子片段；双酶切及测序鉴定重组体构建正确；转染Hela细胞后经双荧光素酶报告基因检测确定重组体有启动子活性．成功构建了C3启动子报告基因载体，在细胞系中进行初步活性分