【摘 要】
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试验建立了固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定兽药制剂中8种硝基咪唑类药物的方法.样品采用乙腈提取,SCX固相萃取柱净化,经Waters BEH C18(100 mm× 2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.1％甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子模式扫描,MRM模式进行分析.8种硝基咪唑类化合物在10～500 μg/L范围内线性关系较好,相关系数大于0.9999.方法 检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05mg/kg.待测物在0.05、0.10、0.50mg/kg 3个浓度水平下
【机 构】
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石家庄海关技术中心,河北石家庄050011;河北省兽药监察所,河北石家庄050050
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试验建立了固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定兽药制剂中8种硝基咪唑类药物的方法.样品采用乙腈提取,SCX固相萃取柱净化,经Waters BEH C18(100 mm× 2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.1％甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子模式扫描,MRM模式进行分析.8种硝基咪唑类化合物在10～500 μg/L范围内线性关系较好,相关系数大于0.9999.方法 检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05mg/kg.待测物在0.05、0.10、0.50mg/kg 3个浓度水平下平均回收率在84.1％～101.6％之间,相对标准偏差在2.74％～11.60％之间.该方法可用于兽药制剂中硝基咪唑类药物的测定.
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