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[目的]研究左西孟旦对缺氧复氧（H/R）条件下H9c2细胞凋亡的影响及相关机制。[方法]体外培养H9c2细胞，将细胞分为空白对照组、H/R组、左西孟旦低剂量组、左西孟旦中剂量组、左西孟旦高剂量组。采用四甲基偶氮噻唑蓝法检测H9c2细胞增殖；流式细胞仪检测H9c2细胞凋亡；超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒、丙二醛（MDA）试剂盒分别检测SOD活性及MDA含量；荧光探针法检测活性氧（ROS）水平；Western blot检测增殖细胞核抗原（PCNA）、B淋巴细胞瘤2蛋白（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、磷酸酶及张力蛋白同源物（PTEN）及磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶（Akt）信号通路蛋白表达。[结果]与空白对照组比较，H/R组H9c2细胞增殖抑制率、凋亡率、MDA含量、ROS水平、PTEN蛋白表达均显著升高（P＜0.05）,PCNA、Bcl-2、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt均显著降低，Bax显著升高（P＜0.05）。与H/R组比较，左西孟旦低剂量组、左西孟旦中剂量组、左西孟旦高剂量组H9c2细胞增殖抑制率、凋亡率、MDA含量、ROS水平、PTEN蛋白表达均显著降低（P＜0.05）,PCNA、Bcl-2、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt均显著升高，Bax显著降低（P＜0.05）;且左西孟旦剂量越高，上述指标的相应变化越明显。[结论]左西孟旦可能通过抑制PTEN并激活PI3K/Akt信号通路，促进H/R条件下H9c2细胞增殖，抑制细胞氧化应激和凋亡。