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目的：探讨米索前列醇舌下给药用于药物流产的有效性和安全性。方法采用前瞻性随机对照临床研究，将500例孕龄≤7周要求终止妊娠的孕妇随机分组，米非司酮150mg，分次口服，48小时后研究组舌下含服米索前列醇400μg，对照组口服米索前列醇600μg，之后留院观察6小时。定期随诊，观察治疗结局。结果舌下组与口服组的完全流产率分为94.8%（237/250）及91.2%（228/250），两组比较无统计学差异（P>0.05），但孕囊排出时间舌下组明显短于口服组，而口服组平均用药剂量明显高于舌下组（P