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目的应用RNA干扰技术降低前列腺癌DUl45细胞株Raptor基因表达水平，并建立稳定转染细胞株。方法针对Raptor基因设计合成siRNA，鉴定、测序正确后转染293T细胞观察基因表达情况；构建Raptor—shRNA慢病毒载体；进行Raptor—shRNA慢病毒包装及滴度测定；筛选稳定表达Raptor—shRNA的前列腺癌DUl45细胞株；Westernblot检测稳定转染细胞中的Raptor表达水平。结果Raptor—shR—NA成功转染前列腺癌DUl45细胞后，通过嘌呤霉素筛选，获得了Raptor