论文部分内容阅读
目的 通过对恶性肿瘤患者应用参芪扶正注射液（简称参芪液），验证该药的临床疗效及安全性。方法 随机分为３组比较疗效。按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果 参芪加化疗组对恶性肿瘤病灶缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为３２．３％，化疗对照组（ＣＲ＋ＰＲ）为１７．２％，参芪组（ＰＲ）为２．６％；治疗组症状改善率８２．８％，参芪组为７９．８％，化疗组３６．８％，其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显，对