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以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板，根据glgC基因的全序列设计了1对引物，在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段，测序结果显示该片段大小为1296bp，编码432个氨基酸残基。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c（＋）中，重组载体pET-glgC转化至大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导后，SDS-PAGE电泳鉴定，得到了与理论推算的glgC基因表达产物分子质量（约53kD）相符的特异蛋白条带。