【摘 要】
：
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm)是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,可发生于全身许多器官和组织[1].甲状腺髓样癌是最常见的甲状腺神经内分泌肿瘤,可分为散发性和遗传性.遗传性甲状腺髓样癌为常染色体显性遗传性疾病,并常为多发性内分泌肿瘤2型(MEN2)的一种临床表现.多数表现为降钙素升高,50％的患者可出现CEA升高[2].降钙素阴性的甲状腺神经内分泌
【机 构】
：
264000青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院甲状腺外科,264000青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院病理科,264000青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院甲状腺外科,264000青岛大学医学院附属烟台毓
论文部分内容阅读
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm)是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,可发生于全身许多器官和组织[1].甲状腺髓样癌是最常见的甲状腺神经内分泌肿瘤,可分为散发性和遗传性.遗传性甲状腺髓样癌为常染色体显性遗传性疾病,并常为多发性内分泌肿瘤2型(MEN2)的一种临床表现.多数表现为降钙素升高,50％的患者可出现CEA升高[2].降钙素阴性的甲状腺神经内分泌肿瘤非常少见,可能是甲状腺癌的一种特殊类型,需要引起临床医师注意.烟台毓璜顶医院甲状腺外科近期收治一例降钙素阴性的甲状腺神经内分泌肿瘤,报道如下.
关键词：甲状腺;神经内分泌肿瘤;降钙素
其他文献
目的 回顾性研究三阴乳腺癌患者RAD51 135G＞C多态性与临床预后的关系.方法 收集2004年1月至2010年12月在河南省肿瘤医院乳腺科接受乳腺癌根治术后行标准化疗、放疗的62例三阴乳腺癌患者的临床病例资料,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphisma,PCR-RE
为扩大杂志发展，带动学科进步，促进各医疗机构合作与交流，特面向社会各界招募《中华内分泌外科杂志》杂志与网站会员（包括团体会员、单位会员及个人会员）。
目的 研究干扰素/维甲酸联合应用诱导的细胞凋亡相关基因19 (GRIM-19)与信号转导和转录活化因子3(STAT3)在人乳腺癌及正常乳腺组织中的表达,探讨2者在乳腺癌发病中的相互作用及其机制.方法 采用免疫组化、Western blot方法检测40例人乳腺癌组织及正常乳腺组织中GRIM-19和STAT3的蛋白及mRNA的表达并将其与乳腺癌不同临床病理特征进行统计学分析.通过RT-PCR及测序了解
Zuckerkandl结节(zuckerkandl tubercle,ZT),是甲状腺外侧缘向外、向后的突起.胚胎学上,它起源于第四咽囊,由第四鳃囊侧基所形成的甲状腺组织组成[1].组织学上,ZT与正常甲状腺组织完全一致.2度及3度的ZT在手术中易于识别,57.9％的腺体中可发现,右侧较左侧常见.Gauger等[2]报道63％的患者可明确ZT,ZT＞1 cm的占45％.它与喉返神经、甲状旁腺乃至甲
目的 探讨儿童纵膈神经母细胞瘤CT表现特征.方法 回顾性分析经病理证实的儿童纵膈神经母细胞瘤17例CT表现,观察肿瘤的生长方式、大小、密度、强化程度、侵犯周围组织及转移等特点,并与病理结果进行对照分析.结果 17例中位于右后上纵膈2例,右后中上纵膈3例,右后中下纵膈3例,右后下纵膈1例,左后中纵膈3例,左后中下纵膈3例,左后下纵膈1例,双侧后中下纵膈1例.肿块平均大小6.3 cm ×4.3 cm(
双侧原发性乳腺癌(bilateral primary breast cancer,BPBC)的总体发病率并不高,但有逐年增高的趋势.2009年1月至2013年3月南昌大学第一附属医院普外四科收治了10例BPBC,报道与分析如下.1 资料和方法1.1 一般资料10例BPBC均为女性,异时性双乳癌4例,同时性双乳癌6例;第一癌中位发病年龄52(30 ～76)岁,两原发癌中位发病间隔为3个月(0～12年
投稿请通过远程稿件处理系统，同时寄上审稿费100．00元／篇，以及单位学术论文介绍信（无一稿多投）。为更好地了解论文的社会效益及其在医疗科研工作中的重要价值，若有基金资助，请附基金项目证明扫描文件；若有报奖项目也应提供证明材料扫描文件。
三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)系因雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)均阴性而得名,是一种特殊类型的乳腺癌,相对于激素受体阳性的乳腺癌,其侵袭性
乳腺浸润性筛状癌(invasive cribriform carcinoma,ICC)是一种罕见的乳腺浸润性癌,占所有乳腺癌的0.8％ ～3.5％.2003年,世界卫生组织(WHO)乳腺肿瘤组织学分类在上皮性肿瘤中将其列为一种新的肿瘤亚型[1].现就福建中医药大学附属厦门市中医院外二科1例乳腺混合型ICC,结合文献分析如下.关键词：乳腺肿瘤;浸润性筛状癌
甲状旁腺癌(parathyroid carcinoma,PTC)是一种较为罕见的内分泌肿瘤,自1930年至今全球报道不超过700例[1].发病率极低,一般认为占原发性甲状旁腺功能亢进(primary hyperparathyroidism,PHPT)的1％以下,周建平等[2]综合文献780例PHPT中有27例甲状旁腺癌,占3.5％,但日本和意大利报道的比例为5.0％及5.2％[3-6];本文分析2