【摘 要】
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背景与目的：构建人COX-2基因反义真核表达载体,研究COX-2基因对人胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响。材料与方法：采用分子克隆技术,用EcoRⅠ从含人全长COX-2基因的质粒pBOSNeoCOX-
【机 构】
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第三军医大学附属新桥医院普通外科,中国医学科学院药物研究所
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背景与目的：构建人COX-2基因反义真核表达载体,研究COX-2基因对人胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响。材料与方法：采用分子克隆技术,用EcoRⅠ从含人全长COX-2基因的质粒pBOSNeoCOX-2中切下含COX-2cDNA的目的片段,然后分别在其两端添加EcoRⅠ和BglII酶切位点,酶切后将该片段按正、反两个方向插入真核表达载体pIRES2-EGFP的多克隆位点中,琼脂糖凝胶电泳法对重组子进行鉴定,脂质体法将重组质粒转染到人胃癌细胞株SGC-7901中,MTT法检测转染反义COX-2基因的表达
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