应用良附丸中药配方颗粒与饮片汤剂治疗胃脘痛的有效性和安全性

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目的 评估胃脘痛患者实施良附丸中药配方颗粒与饮片汤剂治疗的有效性和安全性.方法 选取2020年2月~2021年2月泰州市第三人民医院收治的88例胃脘痛患者,以随机数表法将其分为对照组和观察组,各44例.对照组采用良附丸饮片汤剂治疗,观察组采用良附丸中药配方颗粒治疗,统计并对比两组治疗前后疾病发作指标、中医症状积分及药物不良反应发生情况.结果 治疗前,两组视觉模拟量表(VAS)评分、发作次数、单次发作时间比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组VAS评分低于对照组,发作次数少于对照组,单次发作时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组腹脘满胀、嗳气吞酸、大便溏稀、不思饮食症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组腹脘满胀、嗳气吞酸、大便溏稀、不思饮食症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃脘痛患者行良附丸中药配方颗粒治疗的效果确切,可有效改善患者的临床症状,药物安全性较高.
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目的 探讨外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)在急诊急性肾损伤中的预测价值.方法 选择2019年1月~2021年1月北京大学首钢医院收治的128例可疑急性肾损伤患者作为研究对象,根据最终是否确诊分为急性肾损伤组(18例)与非急性肾损伤组(110例).比较两组患者的实验室指标,采用ROC曲线分析血NLR、PLR对急性肾损伤的预测价值.结果 急性肾损伤组肾脏疾病史、感染、恶性肿瘤及心力衰竭比例高于非急性肾损伤组(P<0.05).急性肾损伤组NLR、PLR及Scr水平均高于非
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