【摘 要】
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[目的] 研究1型糖尿病相关的胰岛素原(Proinsulin,PI)T细胞表位.[方法] 采用有限稀释法建立糖尿病病人胰岛素原抗原特异性的T细胞克隆,51Cr释放细胞毒性试验测定T细胞激活的H
【机 构】
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加拿大英属哥伦比亚省妇幼健康研究所,中山大学微生物教研室
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[目的] 研究1型糖尿病相关的胰岛素原(Proinsulin,PI)T细胞表位.[方法] 采用有限稀释法建立糖尿病病人胰岛素原抗原特异性的T细胞克隆,51Cr释放细胞毒性试验测定T细胞激活的HLA限制性和PI肽段中最小的抗原表位,用流式细胞仪分析其表型及表面肿瘤坏死因子凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL)的表达.[结果] 建立了PI抗原特异性的CD4+ T细胞克隆TWH PI-1,CD8+ T细胞克隆TWH PI-2.前者为HLA DRB4*0101限制,PI最小抗原表位在PI(79～87),74.2%细胞表达TRAIL.后者为HLA A1限制.PI最小抗原表位在PI(78～86),94.9%细胞表达TRAIL.[结论] HLA DRB4*0101-A1可能参与IDDM的致病过程,TRAIL可能是两株T细胞克隆引起胰岛细胞死亡的因子之一.
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