【摘 要】
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乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)基因突变是导致病毒耐药的基础,虽然测序技术已广泛应用于HBV耐药突变检测,但其较低的灵敏度大大限制了其临床应用价值;反向杂交的灵敏
【机 构】
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新疆维吾尔自治区昌吉回族自治州人民医院,新疆维吾尔自治区昌吉回族自治州疾病控制中心
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乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)基因突变是导致病毒耐药的基础,虽然测序技术已广泛应用于HBV耐药突变检测,但其较低的灵敏度大大限制了其临床应用价值;反向杂交的灵敏度较高,约为5%,但其价格较贵,操作不够简便,尤其在发展中国家无法全面推广;本研究建立了低变性温度共扩增PCR(Coamplification at Lower Denaturation Temperature Polymerase Chain Reaction,COLD-PCR)法并联合Sanger测序技术,将其应用于
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