【摘 要】
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设计并合成了2,6二苯基-p-苯醌-4-氯亚胺1c,作为一个新的使酚类显色的Gibbs试剂,与酚类在碱性溶液中生成兰绿色的2,6-二苯基靛酚盐2c。由于苯基的引入,扩大了靛酚的共轭体系和极化效应,故2,6=二苯基靛酚盐2c的
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设计并合成了2,6二苯基-p-苯醌-4-氯亚胺1c,作为一个新的使酚类显色的Gibbs试剂,与酚类在碱性溶液中生成兰绿色的2,6-二苯基靛酚盐2c。由于苯基的引入,扩大了靛酚的共轭体系和极化效应,故2,6=二苯基靛酚盐2c的λ_(max)和ε_(max)都比相当的2,6-二氯靛酚盐2a为大。2c经酸化后成为红色的游离2,6-二苯基靛酚,具有良好的化学稳定性。
The 2,6-diphenyl-p-benzoquinone-4-chloroimine 1c has been designed and synthesized as a new Gibbs reagent for the color development of phenolic compounds, producing green-blue 2 with phenols in alkaline solution, 6-diphenyl indophenol salt 2c. Due to the introduction of phenyl groups, the conjugated system of indophenol and the polarization effect are enlarged. Therefore, the λ max and ε max of 2,6 = diphenylindophenolate 2c are all higher than those of 2,6- Chloroindophenolate 2a is large. 2c acidified into a red free 2,6-diphenylindophenol, has good chemical stability.
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