【摘 要】
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目的: 克隆人膀胱癌UROC28基因并在原核细胞中表达. 方法: 用RT-PCR从人膀胱癌患者组织中扩增UROC28基因cDNA,并克隆到载体pUC-19中. 经测序证实后,用HindⅢ/EcoR I双酶切,亚
【机 构】
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第四军医大学,第四军医大学,第四军医大学,第四军医大学
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目的: 克隆人膀胱癌UROC28基因并在原核细胞中表达. 方法: 用RT-PCR从人膀胱癌患者组织中扩增UROC28基因cDNA,并克隆到载体pUC-19中. 经测序证实后,用HindⅢ/EcoR I双酶切,亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,并转化E.coli DH5α菌株. 取工程菌,用IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE鉴定. 结果: ①经RT-PCR、测序和酶切鉴定,成功地克隆了人膀胱癌UROC28基因; ②经IPTG诱导的重组质粒pGEX-4T- UROC28表达出Mr约为42
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