【摘 要】
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目的:为了研究新的支原体污染控制手段,针对肺炎支原体 16s rDNA 设计一种单管巢氏 PCR 检测方法。通过实验筛选出合适的引物组合,并进一步优化 PCR 反应参数特别是降低第一轮 PCR 循环数以达到总体最佳效果。此方法特异性较好,检出限大约在 7 copies/μL 左右,并且从统计意义上来说和荧光实时定量 PCR 效果无明显差异。证明单管巢氏 PCR 能够成为一种效的肺炎支原体检查手段。
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目的:为了研究新的支原体污染控制手段,针对肺炎支原体 16s rDNA 设计一种单管巢氏 PCR 检测方法。通过实验筛选出合适的引物组合,并进一步优化 PCR 反应参数特别是降低第一轮 PCR 循环数以达到总体最佳效果。此方法特异性较好,检出限大约在 7 copies/μL 左右,并且从统计意义上来说和荧光实时定量 PCR 效果无明显差异。证明单管巢氏 PCR 能够成为一种效的肺炎支原体检查手段。
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