【摘 要】
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目的：对地塞米松羧甲基魔芋胶小丸的体外释药进行探讨,评价其释药特性。方法：采用离子胶凝法制备小丸,测定其在不同释放介质（pH、离子强度和β-甘露聚糖酶浓度）条件下的药物释放
【机 构】
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河南大学药物研究所,四川大学华西药学院
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目的：对地塞米松羧甲基魔芋胶小丸的体外释药进行探讨,评价其释药特性。方法：采用离子胶凝法制备小丸,测定其在不同释放介质（pH、离子强度和β-甘露聚糖酶浓度）条件下的药物释放、丸粒溶胀和溶蚀情况。结果：随释放介质pH、β-甘露聚糖酶浓度增加及离子强度降低,丸粒的溶胀度和溶蚀度增加,小丸释药加快;与不含酶的介质相比,小丸在含酶介质中的药物释放和丸粒溶蚀明显加快,释药数据符合Peppas方程,释药机制为酶降解溶蚀释放（释药指数n〉1）。小丸在模拟胃、肠道上段的介质中,5 h累积释药15%左右,在模拟结肠部位的含
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