早期口服乳杆菌干预婴幼儿过敏性疾病的疗效观察

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目的探讨婴幼儿早期口服乳杆菌干预婴幼儿过敏性疾病的疗效。方法根据知情自愿的原则,选择2009年1月至2009年6月生产,家族中父母有一方或双方有过敏史的127例新生儿,随机分为两组,75例乳杆菌组口服由AXCAN PHARMAS.A.生产,协和药业分装的乳杆菌(Lb菌株),每天1次,1次半袋(每袋含1×109个菌)服6个月;对照组52例未添加任何微生态制剂。婴儿3,6,12,18个月时来院随访临床过敏症状并半定量检测过敏原特异性IgG抗体,定量检测过敏原的总IgE抗体。结果乳杆菌组与对照组相比,
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