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目的
观察沙利度胺联合TP方案对比单纯TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。
方法将70例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组及试验组，对照组采用TP方案，试验组在此基础上加用沙利度胺，对比两组的近期缓解率、疾病进展时间(TTP)及不良反应。
结果试验组客观有效率为51.4%，疾病控制率为71.4%；对照组客观有效率为37.1%，疾病控制率为60.0%，差异未见统计学意义(P>0.05)。两组患者中位疾病进展时间分别为5.6、3.1个月，差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为神经毒性、乏力、嗜睡。
结论沙利度胺联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效满意，未增加不良反应。