目的探讨原因不明的不良孕产女性患者与异常染色体核型的关系,为进一步寻求临床治疗提供理论依据。方法回顾性比较分析大理大学第一附属医院自2013年8月至2016年10月接受检查的1 512例不良孕产女性患者的检查染色体核型,采用外周血淋巴细胞培养,常规制片及G显带,对每个受检者计数50个核型,分析5个G显带核型。异常者分析核型10个以上。必要时行C和R显带分析。结果 1 512例女性患者染色体检查,染色体异常62例,占4%,其中染色体结构异常57例,占91.94%(57/62),成为了异常染色体的主要部分;其分布为性染色体结构异常3例,占4.84%(3/62),常染色体结构异常54例,占87.10%(54/62)。数目异常5例,占8.06%(5/62),其中性染色体1例,占1.61%,常染色体4例,占6.45%。结论原因不明的不良孕产女性患者染色体核型分析能有效地检出异常染色体核型,对于诊断病因、干预以及靶向治疗有着十分重要的作用。