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目的：建立改良的斑点酶联免疫吸附分析，用于膜表达抗原P—gP的血清学鉴定。方法：常规筛选mdr-1稳定表达的K562细胞系；免疫组化和阿霉索抗性鉴定。细胞固相化于圆形硝纤膜纸片，BSA和H2O2封闭。纸片置入ELISA测量井；按照ABC—ELISA程序测定mdr-1基因疫苗免疫小鼠血清抗P—gP的滴度。结果：免疫组化显示稳定表达mdr-1的K562细胞系膜P—gP阳性率近100％，阿霉素IC50较之对照细胞提高100％。斑点酶联免疫吸附分析中，全部对照血清OD450〈0．1（1：2000）；而mdr-1基