【摘 要】
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目的:观察体外扩增骨髓基质细胞(MSCs)在缺血心肌内存活以及对缺血心肌重塑的影响.方法:兔下肢骨获取MSCs,体外扩增传代,收获第2代细胞行4,6二氨基-2-苯茚二酮(DAPI)标记.结
【机 构】
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江市第一人民医院心内科,江苏镇江,212000;第三军医大学新桥医院心内科;沈阳军区总医院先天性心脏病科
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目的:观察体外扩增骨髓基质细胞(MSCs)在缺血心肌内存活以及对缺血心肌重塑的影响.方法:兔下肢骨获取MSCs,体外扩增传代,收获第2代细胞行4,6二氨基-2-苯茚二酮(DAPI)标记.结扎前降支制作心肌梗死动物模型,3 d后将2×106DAPI标记MSCs 直接注射到实验组(8只)缺血坏死区心肌,对照组(6只)心肌注射相同体积培养基.细胞植入前,植入后1、4周心脏超声检查,4周时收获心脏标本,计算缺血范围与梗死面积.荧光显微镜观察植入的DAPI 标记MSCs在缺血区存活情况,Masson染色对比实验组与对照组缺血坏死区瘢痕化程度.结果:荧光显微镜检发现植入的MSCs在缺血区存活增殖并融合于缺血区心肌;心脏超声显示实验组心室容积变化显著小于对照组[ΔEDV (0.27 ±0.11):(0.46±0.14) ml ,P<0.05; ΔESV( 0.17 ±0.13):(0.32±0.11) ml ,P<0.05];实验组局部室壁运动情况明显优于对照组;4周后,实验组平均缺血范围与梗死区面积与对照组比较明显减小[(14.70±0.04): (19.6±0.09)% ,P<0.05;(4.43±1.0):(13.72±0.92)%,P<0.05];实验组缺血坏死区纤维化程度较轻.结论:体外扩增的MSCs可在缺血坏死区存活并融合于植入区心肌,植入细胞显著减轻缺血坏死区心肌重塑.
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