【摘 要】
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目的探讨灯盏乙素与芍药苷联用对永久性脑缺血大鼠的保护作用及其可能机制。方法48只成年SD大鼠随机分为假手术组、缺血组、灯盏乙素＋芍药苷组和环巴胺组，每组12只。采用线栓法制作永久性大脑中动脉闭塞模型。环巴胺组在缺血前15 min腹腔注射sonic hedgehog(SHH)信号通路特异性阻滞剂环巴胺6 mg/kg，其余各组在同一时间腹腔注射等体积生理盐水；灯盏乙素＋芍药苷组与环巴胺组在缺血后0 h
【机 构】
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519100 珠海，遵义医学院第五附属（珠海）医院神经内科,519100 珠海，遵义医学院第五附属（珠海）医院神经内科,519100 珠海，遵义医学院第五附属（珠海）医院神经内科,519100 珠海，
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目的探讨灯盏乙素与芍药苷联用对永久性脑缺血大鼠的保护作用及其可能机制。
方法48只成年SD大鼠随机分为假手术组、缺血组、灯盏乙素＋芍药苷组和环巴胺组，每组12只。采用线栓法制作永久性大脑中动脉闭塞模型。环巴胺组在缺血前15 min腹腔注射sonic hedgehog(SHH)信号通路特异性阻滞剂环巴胺6 mg/kg，其余各组在同一时间腹腔注射等体积生理盐水；灯盏乙素＋芍药苷组与环巴胺组在缺血后0 h和6 h分别腹腔注射灯盏乙素20 mg/kg＋芍药苷30 mg/kg，其余各组腹腔注射等体积生理盐水。缺血后24 h进行神经功能缺损评分，然后断头取脑，利用2，3，5-三苯基氯化四氮唑染色检测脑梗死体积，分别应用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测缺血皮质SHH、Patched-1和Gli-1 mRNA和蛋白表达水平。
结果缺血组、灯盏乙素＋芍药苷组和环巴胺组神经功能缺损评分分别为(3.33±0.52)分、(1.50±0.55)分和(3.67±0.52)分。灯盏乙素＋芍药苷组神经功能缺损评分显著低于缺血组(P<0.05)，而环巴胺组神经功能缺损评分显著高于灯盏乙素＋芍药苷组(P<0.05)。缺血组、灯盏乙素＋芍药苷组和环巴胺组梗死体积百分比分别为(31.77±1.19)%、(22.94±2.65)%和(35.53±0.20)%。灯盏乙素＋芍药苷组梗死体积显著小于缺血组(P<0.05)，而环巴胺组梗死体积显著大于灯盏乙素＋芍药苷组(P<0.05)。缺血组、灯盏乙素＋芍药苷组和环巴胺组SHH、Patched-1和Gli-1 mRNA和蛋白表达水平均显著高于假手术组(P均<0.05)。灯盏乙素＋芍药苷组SHH、Patched-1和Gli-1 mRNA和蛋白表达水平均显著高于缺血组(P均<0.05)，而环巴胺组Gli-1 mRNA和蛋白表达水平均显著低于灯盏乙素＋芍药苷组(P均<0.05)。
结论灯盏乙素与芍药苷联用对大鼠局灶性脑缺血损伤具有一定的保护作用，其机制与SHH通路激活有关。
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