【摘 要】
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以水难溶性药物伊曲康唑为模型药物,研究了无定形纳米药物粒子的转晶过程,制备了超细伊曲康唑晶体颗粒,并研究了其溶出性能。实验采用三种药用表面活性剂作为添加剂,分别考察
【机 构】
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北京化工大学纳米材料先进制备技术与应用科学教育部重点实验室,北京化工大学教育部超重力工程研究中心
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以水难溶性药物伊曲康唑为模型药物,研究了无定形纳米药物粒子的转晶过程,制备了超细伊曲康唑晶体颗粒,并研究了其溶出性能。实验采用三种药用表面活性剂作为添加剂,分别考察了它们对药物晶型的影响,并研究了转晶时间、温度以及高压均质过程对药物晶型及颗粒大小的影响。结果表明,以泊洛沙姆407（F127）为添加剂,可将无定形粒子转为结晶型颗粒,并可有效控制颗粒的粒径。适宜的转晶时间为10 min,实验可在室温下操作。高压均质过程可有效地减小晶体颗粒的大小,在均质压力100 MPa,均质次数为15次的条件下,可得到平均粒
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