口蹄疫病毒全长cDNA克隆的快速构建

来源 :中国兽医科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户：gv_coolway

【摘要】

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利用RT-PCR和3′ cDNA末端快速扩增(RACE)技术分别扩增出包含口蹄疫病毒(FMDV)全基因组的2个重叠cDNA片段,将其分别插入到载体pcDNA3.1zeo(+)和pGEM-T-Easy中,然后利用片段本

【作者】

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方先珍刘光清刘在新李平花谢庆阁

【机构】

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中国农业科学院,中国农业科学院

【出处】

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中国兽医科技

【发表日期】

：

2004年5期

【关键词】

：

口蹄疫病毒 CDNA 克隆 CDNA末端快速扩增 RACE 全基因组 foot-and-mouth disease virus rapid amplifica

【基金项目】

：

国家重点基础研究发展计划(973计划)

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利用RT-PCR和3′ cDNA末端快速扩增(RACE)技术分别扩增出包含口蹄疫病毒(FMDV)全基因组的2个重叠cDNA片段,将其分别插入到载体pcDNA3.1zeo(+)和pGEM-T-Easy中,然后利用片段本身单一酶切位点将FMDV全长cDNA克隆至pcDNA3.1zeo(+)载体,经PCR扩增、酶切鉴定和序列测定.结果表明,重组质粒(pcDNA3.1/FMDV)携带了FMDV OH/99基因组全长cDNA序列.

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