【摘 要】
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肺纤维化（pulmonary fibrosisa, PF）是一种慢性进行性间质性肺疾病。PF的发病机制尚未明确，两种被批准用于PF治疗的抗纤维化药物，尼达尼布和吡非尼酮，已被证明可以减少PF的肺功能下降，但均具有副作用，至今尚无明显有效的治疗方法来阻止PF的进展。因此，在本综述中，我们重点关注肺纤维化所涉及的不同细胞，分子机制以及目前正对PF的治疗进展，从而为更好地在PF中理解这些细胞，分子机制及
【基金项目】
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甘肃省教育厅创新基金项目（2021A-085）； 国家自然科学基金（82160846）； 甘肃省创新基地和人才计划自然科学基金（20JR10RA321）；
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肺纤维化（pulmonary fibrosisa, PF）是一种慢性进行性间质性肺疾病。PF的发病机制尚未明确，两种被批准用于PF治疗的抗纤维化药物，尼达尼布和吡非尼酮，已被证明可以减少PF的肺功能下降，但均具有副作用，至今尚无明显有效的治疗方法来阻止PF的进展。因此，在本综述中，我们重点关注肺纤维化所涉及的不同细胞，分子机制以及目前正对PF的治疗进展，从而为更好地在PF中理解这些细胞，分子机制及药物开发使用提供理论支持。
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