【摘 要】
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常染色体显性遗传型多囊肾病(ADPKD)的发病率约为1/400-1/1000,是十分常见的一种单基因的遗传性肾病[1]。其临床可见双肾多发性进行性肾脏囊泡充液、泌尿系感染和持续性高血
【机 构】
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广州中医药大学第二附属医院,中国人民解放军南部战区空军医院
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(No.2018YFC1704100,2018YFC1704102),国家中医药管理局——杨霓芝全国著名老中医药专家传承工作室资助项目(No.国中医药人教育便函[2016]167号)
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常染色体显性遗传型多囊肾病(ADPKD)的发病率约为1/400-1/1000,是十分常见的一种单基因的遗传性肾病[1]。其临床可见双肾多发性进行性肾脏囊泡充液、泌尿系感染和持续性高血压等特征,由于缺少有效的治疗手段,大多数患者最终发展成为终末期肾脏病而不得不行肾移植手术或进行肾脏替代治疗[2~4]。ADPKD病变除累及肾脏外,还可引起肾外囊性病变,如肝脏囊肿、胰腺囊肿、心脏瓣膜病、结肠憩室和颅内动脉瘤等并发症[5]。杨霓芝教授是广州中医药大学博士研究生导师,博士后合作教授同时也是全国名老中医药专家学术继承
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