【摘 要】
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目的 探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法 66例躯体形式障碍患者随机分为艾司西酞普兰组与舍曲林组,疗程4周.采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,不良反应
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目的 探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法 66例躯体形式障碍患者随机分为艾司西酞普兰组与舍曲林组,疗程4周.采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应.结果 艾司西酞普兰组显效率为82.4%,舍曲林组为79.4%,2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;艾司西酞普兰治疗组第1周末与舍曲林组HAMD评分比较差异有统计学意义（P＜0.05）.艾司西酞普兰组不良反应发生率为39.3%,舍曲林组为42.4%,2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论艾司
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