论文部分内容阅读
目的探讨低热环境对结直肠癌细胞增殖凋亡的影响。方法分别以37℃,5%CO2恒温培养和39℃,5%CO2恒温培养的结直肠癌细胞株Caco-2为低热组和对照组。采用实时无标记细胞分析技术(RTCA)观察两组细胞增殖抑制情况;采用流式细胞术检测活性氧水平与线粒体膜电位;采用实时定量聚合酶链式反应(QPCR)检测增殖凋亡相关基因半胱天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及热休克蛋白70(HSP70)等的表达情况。结果RTCA结果显示:对照组于铺板后的48h左右进入平台期,低热