目的　观察人甲状旁腺素氨基端1-34片段（简称PTH）与阿仑膦酸钠（简称Alen）对骨质疏松大鼠骨生物力学的影响。方法　70只Wister大鼠随机分为7组：（1）基线处死组；余大鼠行去卵巢（OVX）或假手术后再分（2）OVX后治疗前对照组（OVXb）；（3）假手术组；（4）OVX后治疗末对照组（OVXe）；（5）PTH组；（6）Alen组；（7）联合（A+P）组：Alen和PTH联合治疗。（5）～（7）组均于OVX6周后开始干预，疗程8周。采用凹入试验测量股骨松质骨最大载荷和刚度；采用三点弯曲试验测量股骨皮质骨最大载荷、弹性载荷、能量吸收，并计算骨截面惯性距、刚度和最大应力等指标。结果　（1）OVX后6周，股骨远端最大载荷、刚度显著低于基线组（P值均<0.01），提示骨质疏松模型建立。（2）凹入试验显示，PTH组、Alen组和A+P组股骨远端最大载荷[（36.3±9.2）、（42.7±13.0）、（44.3±18.2）N]和骨刚度[（160.7±48.0）、（122.9±35.6）、（105.2±58.4）N/mm²]均高于OVXe组[（19.5±8.5）N、（83.2±37.7）N/mm²，P<0.01或P<0.001]；三点弯曲试验显示，PTH组、Alen组和A+P组股骨中段最大载荷和弹性载荷均高于OVXe组（P值分别<0.05，<0.01或<0.001）。（3）Alen组和A+P组增加股骨远端刚度不如PTH组明显（P<0.05）；Alen组增加股骨中段最大载荷、弹性载荷及能量吸收不如PTH组和A+P组（P<0.05），A+P组和Alen组最大应力改善也不如PTH组（P<0.05）。结论　PTH和Alen均有效改善骨质疏松大鼠骨力学性能，但Alen和两药联合应用效果不如PTH，提示可能Alen明显抑制骨转换，减弱了PTH促进骨形成的作用，因此这两种药物不宜同时应用。