三系增生异常的难治性血细胞减少

来源 :临床荟萃 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sjty2j

【摘要】

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按照FAB骨髓增生异常综合征(MDS)分型标准，5%～10%患者的骨髓象特征无法归类，此类患者外周血细胞减少，骨髓象多系增生异常，血与骨髓原始细胞不增多，无Auer小体及单核细胞增多，不能诊

【作者】

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朱芸郝冀红阎丰书李玉秀张静李伟浩崔秀娟

【机构】

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河北医科大学第二医院血研室,河北医科大学第二医院检验科,河北省峰峰矿务局第二医院检验科

【出处】

：

临床荟萃

【发表日期】

：

2001年9期

【关键词】

：

骨髓增生异常难治性血细胞减少 RCMD 三系增生异常

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按照FAB骨髓增生异常综合征(MDS)分型标准，5%～10%患者的骨髓象特征无法归类，此类患者外周血细胞减少，骨髓象多系增生异常，血与骨髓原始细胞不增多，无Auer小体及单核细胞增多，不能诊断为MDS中任何一型。有的学者将其称为三系增生异常的难治性血细胞减少(RCMD)［1］。观察了我院近几年骨髓形态学有三系病态造血而不能明确诊断的患者骨髓象，符合RCMD者有9例，占MDS12%，结果如下。1 资料和方法1.1 一般资料 1996年1月至1999年12月我院血液病研究室按照FABMDS分型标准，共诊断RA

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