山羊KAP8.2基因的克隆表达及分析

来源 :生物技术 | 被引量 : 0次 | 上传用户:HBFQYD2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:研究不同品种山羊和驯鹿高甘氨酸,酪氨酸(HGTKAP8)I型蛋白KAP8.2在核苷酸和氨基酸水平的差异,以及KAP8.2mRNA在内蒙古白绒山羊皮肤中的表达。方法:以阿尔巴斯白绒山羊KAP8.2设计特异引物,扩增马头山羊、吐根堡奶山羊、藏山羊和驯鹿KAP8.2基因的编码区,克隆测序并分析。体外制备地高辛标记的KAP8.2cRNA探针,通过原位杂交法在山羊皮肤组织切片上进行定位。结果:发现KAP8.2编码区在核苷酸和氨基酸水平的同源性较高,但也有差异,这可能是毛发性质不同的诸多原因之一。KAP8.2m
其他文献
在电子信息技术飞速发达的21世纪,计算机和网络的使用已经涉及到了生活中的各个层面,提高了人们生活和工作的质量水平。在人们对计算机网络日益依赖的同时,各种计算机网络安全的
近年来,信息化建设已经成为高职院校深化教学改革、培养新型人才的需要;同时,我国许多高职院校的信息化建设也在突飞猛进的发展着,无论是基础设施建设还是信息系统的建设,乃
目的:优化谷氨酸棒杆菌YHR-09的发酵培养基以提高L-精氨酸的产量。方法:在研究葡萄糖、硫酸铵、玉米浆和生物素4个单因素实验的基础上,用Design Expert软件的Central Composite
随着互联网技术的不断发展,电子商务已经成为了发展的潮流,很多企业通过实现电子商务的方式来增强自身的竞争实力,避免被激烈的竞争洪流所淹没。当前,越来越多的企业开始走上