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美国FDA于2012年9月4Et批准美国惠氏公司（WYETHPHARMSINC）的Bosutinib（商品名：Bosulif）片剂上市，用于治疗慢性加速或急变期费城染色体阳性（Ph＋）且对既往治疗耐药或不能耐受的成人慢性粒细胞白血病（CML）。
美国FDA批准白血病治疗药Bosutinib上市
【摘 要】
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美国FDA于2012年9月4Et批准美国惠氏公司（WYETHPHARMSINC）的Bosutinib（商品名：Bosulif）片剂上市，用于治疗慢性加速或急变期费城染色体阳性（Ph＋）且对既往治疗耐药或不能耐受的成人慢性
【出 处】
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中国执业药师
【发表日期】
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2012年11期
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