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建立咬合干扰大鼠模型,建模后干扰侧咬肌组织MDA含量逐渐升高,而SOD、GPX活性则下降,UCP3表达水平升高(P <0. 05)。提示咬合干扰引起大鼠咬肌氧化应激损伤,而UCP3可能与氧化应激损伤机制调节相关。
咬合干扰致大鼠咬肌氧化应激损伤及其解耦联蛋白3的调节机制
【摘 要】
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建立咬合干扰大鼠模型,建模后干扰侧咬肌组织MDA含量逐渐升高,而SOD、GPX活性则下降,UCP3表达水平升高(P <0. 05)。提示咬合干扰引起大鼠咬肌氧化应激损伤,而UCP3可能与氧化
【机 构】
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暨南大学口腔医学院口腔修复教研室
【出 处】
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实用口腔医学杂志
【发表日期】
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2019年1期
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