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目的：利用大肠杆菌BL21（DE3）表达BLCAP融合蛋白并制备和鉴定其多克隆抗体。方法：构建原核表达重组质粒pET32a（＋）-BLCAP并转化到宿主菌BL21中，诱导表达带有His标签的目的融合蛋白，经Ni^2＋亲和层析纯化回收后免疫日本大耳白兔制备多克隆抗体，用ELISA测定抗体的效价，Western blot检测抗体的特异性和亲和性。结果：成功获得分子质量约为28kU纯化的融合蛋白，免疫日本大耳白兔后得到抗BLCAP的多克隆抗体。ELISA测定显示抗体效价可达到1：10000。通过Western